Медикаментозни грешки при депо препарати с леупрорелин

Европейската агенция по лекарствата (EMA) инициира процес на оценка за преглед на депо препаратите, съдържащи активната съставка леупрорелин. Причината за това са съобщения за лекарствени грешки, причинени от грешки в подготовката или приложението. В резултат на това някои пациенти получават твърде малко от въпросното лекарство и успехът на лечението е засегнат.

Използване на леупрорелин

Депо препаратите с активна съставка леупрорелин се използват за терапия на рак на простатата, рак на гърдата и заболявания на женската репродуктивна система, например ендометриоза или симптоматичен маточен миоматозус. Депо препаратите се предлагат под формата на импланти и като прах и разтворител за приготвяне на инжекционни разтвори. Съществуват и левпрорелин-съдържащи лекарства за ежедневно инжектиране, които не се влияят от лекарствените грешки.

Сложни стъпки за подготовка като причина

Депо формулите се прилагат подкожно или интрамускулно като инжекция. Активната съставка се освобождава бавно в продължение на 1 до 6 месеца. Много от тези формулировки изискват сложни стъпки за приготвяне на инжекцията. Във връзка с това има съобщения за грешки при боравене, при които например се появяват течове в спринцовките или нарушено освобождаване на импланта от апликатора.

Обработка по време на текущ преглед

EMA насърчава здравните специалисти внимателно да следват указанията за употреба на левпрорелин-съдържащи лекарства по време на текущите прегледи. Пациентите, получаващи лекарства, съдържащи активната съставка, трябва да обсъдят всякакви притеснения със своя лекар или фармацевт.