Множествена склероза: открита е връзка с чревната флора

Собствената имунна система на организма води до демиелинизация при множествена склероза (МС). Антигенните целеви структури, които инициират заболяването, все още не са напълно известни. В търсенето на целеви антигени, досега изследванията са фокусирани върху миелиновите компоненти.

GDP-L-фукозна синтаза като спусък за Т хелперни клетки

Международен екип от изследователи вече е в състояние да покаже, че Т хелперните клетки (CD4-положителни Т клетки) реагират на ензима GDP-L-фукоза синтаза [1].

Ход на възпалителната каскада

Изследователите публикуваха резултатите си в известното списание Science Translational Medicine. Т-хелперните клетки реагираха както на човешката, така и на бактериалната версия на GDP-L-фукозна синтаза. Бактериите, произвеждащи GDP-L-фукоза синтаза, често се срещат в чревната флора на пациенти с МС. Следователно чревният микробиом може да играе много по-голяма роля, отколкото се смяташе досега.

„Смятаме, че имунните клетки в червата се активират, след това мигрират към мозъка и предизвикват възпалителна каскада там, когато се сблъскат с човешкия вариант на целевия си антиген“, казва д-р Мирея Соспедра Рамос от Клиничния изследователски център за множествена склероза в университета в Цюрих [2].

Изследователите се надяват, че ще има терапевтични ползи

В проучването изследователите са изследвали генетично дефинирана подгрупа от пациенти с МС (HLA-DRB3 * -положителни пациенти). В тази подгрупа резултатите показват, че чревните бактерии могат да играят много по-голяма роля в развитието на МС, отколкото се смяташе досега.

Изследователите се надяват, че откритията скоро могат да бъдат използвани терапевтично и планират да тестват имуноактивните компоненти на GDP-L-фукоза синтаза в подход, който учените преследват от няколко години.

Превъзпитание на имунната система

„Нашият клиничен подход е специално насочен срещу патологичните автореактивни имунни клетки“, казва Соспедра. Този подход се различава значително от наличните в момента терапии, които задушават цялата имунна система. Въпреки че това често успява да спре развитието на болестта, лечението отслабва и цялата имунна система.

В клиничното изпитване на групата изследователите вземат кръв от пациенти с МС. В лабораторията те залепват имуноактивните протеинови фрагменти върху повърхността на червените кръвни клетки. Когато след това въведат отново кръвта в организма, фрагментите помагат да се превъзпита имунната система на пациента и да го направи толерантен към собствената им мозъчна тъкан. Тази терапия има за цел да осигури ефективно насочено лечение, като същевременно се избягват сериозни странични ефекти.